Хочу сказать огромное спасибо всем, кто откликнулся и продолжает откликаться, кто стал и еще станет вкладом в нашу судьбу, кто помогает нам в нашей непростой ситуации. Ребята, спасибо вам большое! Ваша помощь просто неоценима. Василиса.

Дорогие мои! Моей семье снова необходима Ваша помощь!

далее

вперед
назад

Будьте внимательны!
На нашем горе могут заработать мошенники! Просим вас сверять реквизиты только с этой страницей.

Карта Сбербанк Моментум №карты 676196000040120405
Владелец карты - Гусакова Василиса Константиновна

Номер счета - филиал Сбербанка России (ОАО) Кировское отделение №6991\257
Код ОКПО 02750515
Код ОКОНХ 96130
ИНН 7707083893
КПП 631602006
Корсчет 30101810200000000607
БИК 043601607
в Поволжском банке Сбербанка России г. Самара
лиц\сч. № 42307810254400918551

Владелец счета - Гусакова Василиса Константиновна
Назначение платежа: благотворительное пожертвование на лечение

Яндекс Деньги 410011400961566

Мой номер 8-906-346-95-05 (Василиса).

На поездку на лечение в Грецию (с 03,10,13 по 16,10,13 ) необходимая сумма 13000$.

На 09,09,13 осталось собрать 200 000рублей.

Подробная информация о поступлениях средств в http://vk.com/club40143098

Времени осталось очень мало!!!

Очень ждем вашей помощи!

  1. Общественная Организация «Домик Детства»
    http://www.domikdetstva.ru/forum/52-311-1 -размещена информация о поиске волонтеров.

  2. Рекламная группа «Биарт» – создание и поддержка сайта

  3. Ольга Пинкасевич – проведение фотосессии для сайта.

  4. Участники нашей группы В Контакте http://vk.com/club40143098

  5. Компания EASTCON (ИСТКОН) Самара http://eastcon-samara.blogspot.com/ -
    06.07.12 размещена информация о сборе средств.

  6. Семейный журнал «Роднулечка» http://rodnulechka.ru/vypuski/avgust-2012 в августовском номере на стр 54-55 напечатана статья «Чужой беды не бывает». (в электронной версии стр. 56-57).

  7. Компания EASTCON (ИСТКОН) http://www.eastcon.ru/index.php?id=411&tx_ttnews%5Btt_news%5D=29&cHash=46af3eed868f031e4e55a2b435a4627f -
    23.08.12 размещена информация о сборе средств.

  8. Сайт СП в Тольятти http://sp-tlt.ru/forum/index.php?topic=996.0
    13.09.12 размещено обращение Василисы.

  9. Сайт babyblog http://www.babyblog.ru/community/post/blago/1700228
    - размещена информация о сборе средств.

  10. Интернет-магазин "Весёлые деревяшки"
    26.10.12 проведена благотворительная игротека по сбору средств для Демида и Макара.

  11. Волонтеры, помогающие делать упражнения.
  12. Частные лица, помогающие в сборе средств.

Так же благодарим организации, которые ранее нам помогали:

  1. Российский Детский Фонд http://www.df63.ru
  2. Благотворительный Фонд "Автоком" http://www.autocomgroup.ru

"Благодаря вам мы смогли съездить на лечение в Севастополь! "

И Польшу!

Добрый день, меня зовут Василиса.

Я – мама!

Это счастливое событие произошло 13 ноября 2010 года. Счастливое оно было вдвойне, у меня родились близнецы Макар и Демид. Беременность протекала вполне нормально. Один раз на сроке около 6 месяцев я лежала на сохранении. Где и узнала, что счастье у меня двойное. Второй раз меня положили на сохранение уже в роддом, где и планировалось мое пребывание до родов. Однако оно оказалось гораздо более краткосрочным - пришлось делать экстренную операцию.

Дети родились слабенькими, вес Макара 2,040 кг, Демида 1,350 кг ,малыши сами не дышали. Первого в реанимацию на вторые сутки увезли Демида. А через два дня забрали Макара. Из роддома я выписывалась без детей.

Они ждали меня в реанимации 1-й детской городской больницы. Лежали в кувезах, подключенные к различным аппаратам, все в проводах. Их кормили через зонд, за них дышал аппарат…. Когда разрешили их потрогать, я вставила свой большой палец в кулачок Демиду, сработал рефлекс, он сжал мой палец, и его пальчики по размеру не доходили мне даже до середины ногтя! …Потом их перевели в отделение интенсивной терапии. Через три месяца нас выписали домой.

А примерно в пять месяцев Макара словно перевели в «спящий режим». Он практически перестал реагировать, просто лежал. Замедлилось развитие и у Демида.

Я преисполнена благодарностью и нежностью ко всем, кто с нами, кто помогает нам и поддерживает нас. Я не устану выражать эти чувства людям, которые были, есть и будут с нами, которые стали частью нашей истории. Я безмерно счастлива, что в моем окружении было, есть и будет столько добрых и безусловно отзывчивых людей. Это вселяет надежду в сердце и уверенность.

Мы стали заниматься по программе Нейро-Переобучения Божены Бейнар-Славов (которая основывается на методе Глена Домана), достигли больших результатов и вы подарили нам возможность съездить к Божене на корректировку программы, а также пройти курс лечения у замечательного доктора и уникального человека Роберта Ла Руссо. Вы поддерживали меня, когда было не совсем легко, и были рядом, когда получалось.

Сейчас мальчикам 2 года 10 месяцев. На данном этапе мой сын Демид ходит, учится бегать, развивает координацию. Он сам кушает ложкой, вилкой, умеет пользоваться ножом, он ходит на горшок, обувается — в целом он может себя обслуживать. Сынок читает по программе Домана, очень любит заниматься интеллектуальными упражнениями и очень-очень любит физические игры. И конечно, нам еще очень много нужно работать, потому что пока еще сохраняются определенные особенности. Но я уверена, что вместе мы это преодолеем. Мой сын Макар сейчас уверенно держит спину, уверенно работает руками. Практически ушло косоглазие (было попеременно сходящееся косоглазие и глазки все время убегали), сейчас такое случается только в каких-либо стрессовых ситуациях. Макар стал САМ больше ползать, изучает свои ножки. Сынок очень любит читать книжки, играть в мячик (это самая любимая игрушка во всех ее вариантах))), любит подтягиваться на турнике и сам может подтянуться до 10 раз. Он также читает по программе Домана, любит интеллектуальные упражнения. И хоть он до сих пор не кушает полностью сам ложкой, не сидит, не ходит и эмоционально нестабилен, я уверена, что и это мы вместе преодолеем.

Не буду скрывать, бывают разные времена и зачастую не совсем радостные, иногда бывает даже жалко себя (неужели я в этом призналась вслух????). Но я знаю, что только в моих силах идти дальше. И я знаю, что все проходит.

И еще я знаю, что у нас есть вы! А уж с вами я все могу ))))

Наши летние каникулы закончились, период какой-то расслабленности от жары и зноя прошел, и мы приступаем к активным действиям. С 16 сентября у мальчиков начинаются занятия у логопеда-дефектолога Виктории Валерьевны. Ориентировочно одно занятие с одним ребенком стоит 500 руб. Курс составляет 10 занятий, соответственно 10 000 руб — в статью расходов.

Так же мы получили приглашение на участие в Турнусе на этот раз в Греции. Там нас будет ждать Божена, любимый мальчиками доктор Роберт Ларуссо и впервые — доктор Томас Христидис. Я уже очень давно лелеяла надежду попасть к доктору Христидису. Его метод, как впрочем и методы других специалистов, уникален. Лишь по одной капле живой крови он определяет состояние организма, наличие в нем различных элементов, как полезных, так и вредоносных и конкретно под каждого ребенка прописывает препараты, которые там же и изготавливаются. Результаты его тестов могут дать ответы на многие вопросы относительно развития мальчиков.

Непосредственно на само лечение и проживание в Греции (с 03,10,13 по 16,10,13 ) нам необходимо более 13 000 $.
(Стоимость участия в группе на процедуры у д-ра Ларуссо составляет $3,700 (на $100 больше, чем в последний раз в Польше) х2 = 7,400$
Консультация у д-ра Христидиса – это отдельные расходы. Первая консультация стоит 400 евро x2 = 800 EUR
Стоимость препаратов может составить 400-900 евро в зависимости от состояния ребенка. Х2 = 1800 EUR (из расчета по максимуму)
Проживание – 50 EUR/ сутки х14 = 630 EUR
Питание (завтрак) — 8 EUR х4ч х14дн = 448 EUR
Питание детское - ??

Расходы - 13000$

+ билеты на самолет.

И еще открытым стоит вопрос питания наших деток, поскольку дети на программе кушают особенно, а гостиница предоставляет только стандартный завтрак. Поэтому нужно будет покупать еду в местных магазинах и что-то готовить самим. Пока я стараюсь не думать, как это будет технически выполнимо... Тащить с собой еще нашу мультиварку не предоставляется возможным...

Я вижу результаты наших поездок, я знаю, как мои мальчики реагируют на лечение, именно поэтому нам очень важно продолжать курсы и двигаться вперед. Мне очень нужна ваша поддержка.

Я прошу вашей помощи!!!
Заранее спасибо!!!
Василиса 8-906-346-95-05.

Будем рады желающим помочь нам в проведении "упражнений".
Они не требуют больших физических усилий, все очень просто.
Если у Вас есть возможность прийти на час хотя бы один раз в неделю, - хорошо! Если на два часа - еще лучше!

Будем рады вашему участию!

Вот и пример упражнений

Электронная почта Василисы: wasilisa_06@mail.ru

Телефон Василисы: 8-906-346-95-05

Группа В Контакте http://vk.com/club40143098

Мы ищем волонтеров!

25.08.13 Друзья, поддержите нас, пожалуйста!! помогите мне поставить мальчишек на ноги. Я очень хочу, чтобы Макар тоже стал ходить!!! Чтобы мне не нужно было объяснять ему в парке, почему, когда его брат ходит ножками и он тоже хочет, я лишь держу его на руках....

Потому что я не знаю, как это объяснить. Я хочу поставить его рядом!

20.08.13 Открыт сбор на поездку в Грецию!!! Необходимо 13 000 $. Очень нужна ваша помощь!!


31.03.13 Фотоотчет о поездке в Польшу. Спасибо всем, кто помог осуществить эту поездку!!!!








21.02.13 Газета "Pro Город" написала заметку о Макаре и Демиде. http://progorodsamara.ru/newsv2/17152.html

20.02.13 Друзья!!! До 2 марта осталось всего 10 дней и осталось собрать 163 000 руб. на второй курс лечения в Польше. Мальчикам очень нужна ваша помощь!!!

11.02.13 Макару и Демиду предложили второй курс лечения в Польше! Первый дал потрясающие результаты, и мальчики очень нуждаются во втором!!! Давайте поддержим их и на этот раз! Необходимая сумма на поездку 200 тысяч рублей до 2 марта!!!

10.01.13 Василиса участвовала в передаче «Универсальный формат» на телеканале «Самара-ГИС». http://www.samaragis.ru/index.php/show/uf/13122-10012.

04.12.12 Наш слегка припозднившийся отчет о поездке в Польшу.
Начну со слов благодарности всем, кто нас поддерживал и поддерживает!! Частица каждого из вас теперь в нашей истории!! Я вашу поддержку ощущала каждую минуту, и она придавала мне силы. На самом деле! В прямом смысле! Я сейчас имею в виду наши приключения в дороге. Но об этом чуть позже...
Благодаря вам мы воспользовались этой чудесной возможностью и прошли курс лечения у кинезиолога доктора Роберта Ла Руссо.


Дети хорошо откликнулись на лечение. Результаты, как и ожидалось, были видны сразу, только мы вышли из кабинета. Демид отпустил мои руки, поддерживающие его, и сам протопал по матам, расстеленным на полу. Само собой, на матах безопасней. Больше года Демид сосал пальчик и никакие уговоры и ухищрения не действовали. До Роберта Ла Руссо.

Вообще ребенок стал более уверенным, стал лучше ползать (правильно ставить стопу). Он на четвереньках преодолевал огромные (для него) расстояния.
Макар стал более вовлеченным. Но самое главное, он стал правильно ползать на животе, поднимая бедра и осознавая, как пользоваться ногами!! То, чего мы так давно добивались. Он ежедневно наматывал по 200-300 метров. Что само собой, положительно сказалось и на других процессах развития.

Ну и конечно, бесценным является опыт других семей, и которые уже давно на программе, и которые, как и мы еще новички.


Также очень важным было общение с Боженой, которое в очередной раз помогло мне лучше понять программу, на что-то взглянуть под другим углом и соответственно, в очередной раз лучше понять моих детей.

…Правда, из-за болезни, одолевшей нас по возвращении, мы здорово топтались на месте и немного потеряли во времени. Но не для того столько сил было потрачено, чтобы грустить!
Сейчас мы снова занимаемся по нашей программе. У нас появились новые упражнения и новые технические средства. И вообще, у нас появилось много новых эмоций. Дети растут и развиваются, и я в свою очередь очень стараюсь, чтобы этот процесс проходил веселей и увлекательней.
…И немного о самой дороге.
Накануне отъезда (в пятницу вечером) стало известно, что документы пришли только на меня и моих детей. На мою маму, которая собиралась лететь с нами, чудесным образом не пришли. Было принято решение, что мы вместе (рано утром в воскресенье) летим в Москву, мама дожидается в понедельник документы и вылетает к нам. Самое неожиданное: документы в Москве мама ждала, когда ей вышлют из Самары!!! Каким-то непостижимым образом они были в Самаре и узнали мы об этом только в понедельник! По прилету в Москву неожиданно выпал снег (у нас же всегда снег выпадает совершенно неожиданно) и нашу коляску к трапу не выдали. В итоге, ее потеряли и отправили багажом в Варшаву. Не буду вдаваться в подробности поисков, времени это заняло прилично. И уже началась регистрация на следующий рейс. Так вот не ожидая такой подставы с коляской, я перевесила сумки через плечо и горло, взяла обоих детей на руки, документы в зубы (по-настоящему) и через все контроли. К слову сказать, Макар частенько от стресса не держит ни голову, ни спину, что не очень способствует его транспортировке. Естественно, наш выход к самолету был самый дальний, а как иначе. И вот я бегу, в зимней куртке жарко, дети сползли в район коленок и норовят выскользнуть из своих курток, сумки давят на горло… Зрелище занятное! И рейс отложили. Чтобы окончательно поднять меня в моих глазах, на этом занятные мелочи не закончились. Только когда мы сели в самолет, я успокоилась. В Польше нас встретила удивительная польская семья: чуткие и добрые муж с женой и дочкой. И прибыл позитив.
Обратно летели тоже не без приключений, в результате которых нам таки потеряли важную запчасть от коляски. Однако на самом деле это такие мелочи, с которыми можно справиться. И даже в этих мелочах я нашла плюсы и добавила их к плюсам от поездки и лечения. А уж их предостаточно!!!!!

20.11.12 Отчет о поездке и занимательную историю путешествия Василиса готовит и скоро выложит. На обратном пути их, скорее всего, продуло и вот уже который день детки болеют по очереди. Поэтому извините за задержку )))))

13.11.12 Макару и Демиду исполнилось по 2 года!!! С Днем Рождения малыши!!!

28.10.12 Василиса, ее мама, Демид и Макар вылетели в Польшу на лечение к доктору Роберту Ларуссо.

26.10.12 В ТЦ М5 была проведена благотворительная игротека по сбору средств для Демида и Макара. http://vk.com/m5_igroteka

10.10.12 В нашей группе В Контакте http://vk.com/club40143098 стартовал аукцион «Чем смогу!». Цель с помощью товаров и услуг выложенных на стене в группе собирать средства для Макара и Демида.

05.10.12 Ранее мы планировали, что поездка к Роберту Ларуссо будет весной 2013г, а к счастью нам прислали приглашение на ближайшее лечение 28.10.12-10.11.12. Курс длится 14 дней, стоимость лечения составляет 7200 $ - это Без проживания, билетов, визы на 2 детей и 2 взрослых. Всего около 390 000р. Курс занятий дорогой, поэтому мы сейчас с новыми силами собираем средства. Мы очень надеемся на вашу поддержку!!!

01.10.12 Хотелось бы рассказать о нашей поездке, поделиться радостью. )))

И вот он, наш первый отчет!!!

Севастополь 2012.

…Еще раз хочу выразить огромную благодарность всем моим друзьям, друзьям моих друзей и просто хорошим неравнодушным людям!!!!!!! Благодаря вам мы смогли съездить на лечение в Севастополь!

Мы вернулись оттуда с воодушевляющими результатами. Мы занимались на свежем воздухе, делали упражнения, много ползали.

Мы прошли курс занятий у Филлис Киммел-Либби, которая использует свои знания из «cranio-sacral» (и не только). Филлис – это специалист с многолетним опытом- 15-лет работы в Институтах Домана на должности директора отдела интеллектуального развития.

И сейчас, по прошествии небольшого времени, я вижу изменения у детей. Уже в Севастополе Демид решил, что ему срочно необходимо везде ходить. Но пока самостоятельно он этого делать не может, поэтому наша бабушка не скучала)). Исследовала территорию с внуком. Сейчас Демид все больше удерживает равновесие самостоятельно. Макар стал больше ползать, что для нас очень важно.

Макар играет с игрушками, катает машинки и приносит их обратно, а также играет со своими ножками. У него намного уверенней стала спина, а совсем недавно он стал предпринимать попытки сесть самостоятельно. И некоторые из них увенчались успехом! Вообще мои дети заметно продвинулись в своем развитии. Я замечаю даже самые небольшие изменения, которые другим могут быть и не сильно видны. И конечно, меня это мотивирует.

Мои мальчики откликнулись на эту программу, по которой мы занимаемся. Именно поэтому нам так необходимо сейчас попасть к еще одному специалисту - Роберту Ларуссо. В своем лечении он использует Технику Неврологической Организации, которая очень помогает детям с такими диагнозами, как у моих мальчиков. По опыту других семей можно утверждать, что результаты от его занятий видны сразу же. И у нас совсем нет времени и нельзя откладывать, потому что нужно срочно закреплять результаты и действовать дальше. У моих сынулей есть реальные шансы встать на ноги !!!!!!!!!!!!!!

07.09.12 Василиса, ее мама, Демид и Макар выехали в Севастополь.

31.08.12 В семейном журнал «Роднулечка» за август 2012г. на стр 54-55 напечатана статья «Чужой беды не бывает» о Васелисе и ее детях.

13.07.12 Прислали официальное приглашение на Турнус с 09.09.2012 по 22.09.2012 в Севастополе.

12.07.12 Инициативная группа собрала и организовывала концерт в поддержку семьи Василисы и её детишек! В Рок-баре «Подвал» прошел благотворительный концерт «Помогите детям встать на ноги!»

19.06.12 В Контакте образована "Группа помощи и поддержки Демиду и Макару Гусаковым» http://vk.com/club40143098

"Благодаря вам мы смогли съездить на лечение в Севастополь! "